Форум

Я, Светлана Валериановна Поморцева, инвалид первой бессрочной группы. Хочу рассказать о моей жизни. 11 лет назад при автомобильной аварии получила травму позвоночника с сильным повреждением спинного мозга. Результат – я живу на инвалидной коляске. Благодаря врачам, силе воли, великому терпению, большому жизнелюбию, чувствую себя неплохо. Жить на коляске совсем не страшно. Просто нужно хотеть жить, чтобы каждый день был прожит, а не был бы жалким существованием. Пережито много. Наивные мысли о том, что придет время, встану и пойду – были! Но, слава Богу, пережила и сказала себе: «Хватит летать в облаках! Спускайся с неба на землю и живи тем, что есть!» Потом начинаешь понимать, что время лечит, а работа спасает. Работа над собой, гимнастика, учиться ухаживать за собой, приспосабливаться к бытовой, домашней работе. Она спасает и отвлекает от пагубных мыслей. Жизненные трудности, семейные невзгоды закалили мой характер. Появилось в лексиконе выражение «я сама». Бросил близкий человек, который ухаживал за мной. Сейчас я даже благодарна ему. Если бы он меня не бросил, не достигла бы я такой самостоятельности, как сейчас. Для колясочников хочу сказать, что если есть сильная опека со стороны близких людей – это ведет больше к существованию, а не к жизни. Так как многое решают за тебя, ты теряешься как личность, так как все заранее сказано за тебя. В таких случаях не можешь принимать решение, начинаешь во всем сомневаться.
Восемь лет я училась ухаживать за собой, готовить, стирать, мыть пол, консервировать овощи и фрукты, так как живу в частном дому с приусадебным хозяйством. Это все достигла, конечно, не одна. Благодаря своему отцу, друзьям, подругам, родственникам.
Восемь я лет не могла пройти реабилитацию в специализированных санаториях, потому что травма была тяжелая, появились хронические заболевания, из-за которых нельзя проходить санаторно-курортное лечение. Это неправильно! Каждый организм индивидуален, если он живет и очень хочет жить, энергичен, силен морально и духовно. Такому человеку-инвалиду отказывать нельзя! Ни одна болезнь не сломит, если ты живешь и очень хочешь жить!
И только в 2002 году прошла санаторно-курортное лечение в городе Пятигорске К.М.В. Страшно боялась, что не смогу одна, без сопровождения. Настрой работников собеса помог мне. И сказала себе: «Поеду хоть куда! Хватит быть домашней золушкой!»
Побывав в санатории, все изменилось. Оказывается моя жизнь не только на инвалидной коляске, но при огромных усилиях можно встать и ходить на костылях и с помощью брусьев. Научилась танцевать на коляске, именно в санатории.
Благодаря врачам, моим милым любимым друзьям, друзьям-инвалидам, моя жизнь становилась интереснее и разнообразнее. Я начала успешно заниматься гимнастикой. Съездила снова в Пятигорск, еще больше окрепла и стала уверенной в себе. С нашими районными врачами стала ходить на костылях, результат – будет! Но пока еще не совсем получается – надо время и упорство.
Потеря отца, самого близкого единственного человека, с которым пережиты самые трудные годы моей жизни, потеря тыла за спиной, выбили меня немного из колеи. Но расслабляться времени не было. Впереди зима! Осталась в доме совсем одна. У меня нет необходимых для меня условий: канализации и ванны. И снова Бог, друзья, узкий круг родственников помогли мне справиться с этой проблемой. Но ванны до сих пор у меня нет. Пошатнулось здоровье, стала чаще лежать в стационарах. Душа плакала, было одиноко, не смотря на то, что вокруг меня постоянно люди. Я рада, благодарна Богу, что они приходят не только поддержать, а посоветоваться со мной. Я как маленький, жизнью наученный психолог, которая в молодости пережила старость, беспомощность. Могу в трудную минуту поддержать, дать энергетический баланс, понять, что жизнь – это здорово, видеть и радоваться самому малому. Я рада, что востребована - значит, я живу!
И все таки, моя душа как круглый шар, где сидит маленький одинокий «человечек» и плачет, мечется, может быть хочет вырваться, а скорее всего ищет другого «человечка». И я снова благодарна Богу, судьбе, что у меня есть друг! Мой маленький «человечек», который поселился и живет в моей душе. Я всем людям хочу сказать, а может даже крикнуть: ищите! И никогда не поздно найти человека для души и любить душой!
В этом году я перенесла тяжелую операцию. Благодарна милым моим врачам 1 РКБ за то, что они старались для меня. Терпения им, профессионального роста, здоровья, счастья, любви.
Прохожу реабилитацию дома. Это меня не пугает, так как опыт уже есть. А вообще я хочу сказать, что для колясочников реабилитации в республике нет никакой! Эта проблема очень важная. Также нет ни пандусов, ни дорог в сельской местности. А инвалиды-колясочники такие же люди и многие как я хотят жить, а не существовать.
Но милые мои инвалиды, многое зависит от нас самих. Если мы для своего здоровья и нормальной жизни ничего не делаем, никто и ни один врач нам не поможет.
Хочу сказать для колясочников, врачей больниц, реабилитологов. Это мои предложения. В Ижевске в 7-й мед. сан. части, где оперируют людей с травмами позвоночника, обязательно для человека, получившего такую травму, сразу, с первых дней нужен психолог, реабилитолог, и хотя бы одна бесплатная юридическая консультация. Чтобы знать как нужно час за часом, день за днем начинать жить в мире инвалидов. Потому что человек, получивший такую травму беспомощен, он как будто заново родился. И нужно объяснить и инвалиду и его близким людям, что надо начинать с нуля. Объяснить программу реабилитации именно в больнице, а не когда выпишут домой. Ведь близкие люди не знают ни прав, ни обязанностей и как помочь своим детям. А они, молодые, красивые, замыкаются в себе и, простите за выражение, «гниют заживо».
В таких случаях говорят: «Узнавайте, требуйте», но, к сожалению, сразу в голову это не приходит. Начинают гонять по инстанциям. Но очень сложно, что нужно понять сразу. Сначала переживаешь моральный, физический, душевный шок. А время уходит. Это нужно прожить прежде, чем понять. Далее, в основном реабилитологи, работники по санаторно-курортному лечению имеют экономическое образование – это здорово. Они знают свою работу, но, извините, как компьютеры: «Да, нет, не знаю, не положено». На мой взгляд, они должны быть тонкими психологами, чтобы понять каждого инвалида, заглянуть в душу, увидеть силу характера и понять, что если даже заболевание серьезное, инвалид не поддается ему. Вот тогда отношение будет теплое и понимающее.
Очень хочется сказать о инвалидах колясочниках, проживающих в сельской местности. Так как нет условий, нет услуг для колясочников, им труднее выживать, чем в городе. Бытует мнение, что некоторые инвалиды живут хорошо и еще что-то требуют от государства, т. Е. есть инвалиды, которые живут хуже и ничего не требуют. А почему они живут хуже? Да потому что они не знаю как нужно жить лучше! (Я сама прожила восемь лет в замкнутом пространстве, думая о том, для чего мне одежда, куда я выйду, для чего мне макияж… Кто меня видит?) Вот это лучше и надо нам инвалидам говорить, писать, показывать в СМИ. Хочется сказать, что инвалидам-колясочникам в сельской местности кроме выживания хочется жить!

(…)
Мечтаю, чтобы в нашем районном центре первым по республике будут пандусы, в аптеку, в магазины, в кафе, б больницу, в церковь, где я смогу самостоятельно заехать.
То есть я мечтаю о нормальных человеческих условиях для инвалидов.

Выдержки из письма